Диагностическая тест-система для ранней диагностики подверженности к метаболическому синдрому

Статус

Активен

Аннотация

Лаборатория иммунологии и клеточных биотехнологий Балтийского федерального университета в Калининграде разрабатывает диагностическую тест-систему для ранней диагностики подверженности к метаболическому синдрому, комплексу метаболических и клинических нарушений, возникающих на фоне ожирения. Разрабатываемая тест-система - это набор для определения однонуклеотидных полиморфизмов в генах-предикторах метаболического синдрома. Лаборатория ищет партнёров для научной и технической кооперации.

Описание предложения

В настоящее время не существует специфических и чувствительных диагностических тестов для определения относительного риска развития метаболического синдрома на уровне индивидуума. На сегодняшний день в России существует и стремительно развивается рынок ПЦР-тест-систем. На зарубежном рынке существуют аналоги продукта - диагностические ПЦР наборы компании BioVendor. Несмотря на то, что данные наборы мультиплексные, количество определяемых ими полиморфизмов в одной пробе ограничено до 4-х, что делает анализ более дорогим (относительно набора с большей мультиплексностью). Стоимость таких наборов от $495, рассчитаны на 55 определений. Существенные недостатки таких наборов: - выявление предрасположенности только к отдельным компонентам метаболического синдрома (абдоминальное ожирение, гипертензия) или к его определенному виду последствияй. - используемый в этих наборах метод пиросеквенирования не имеет широкого распространения в лабораториях (в отличие от ПЦР в режиме реального времени, применяемой в нашей тест-системе). Также на зарубежном рынке есть наборы, предназначенные только для подтверждения клинической картины метаболического синдрома (компаний Biocrates и AdipoGen). Учитывая высокую специфичность таких наборов, они имеют высокую стоимость ($300-$2500). Такие наборы не оценивают генетическую предрасположенность и применяются только уже на стадиях проявления болезни. Лаборатория иммунологии и клеточных биотехнологий Балтийского федерального университета в Калининграде разработала новый способ генетической диагностики предрасположенности к метаболическому синдрому. Способ основан на определении генотипов по полиморфным вариантам генов, ассоциированных с компонентами метаболического синдрома. На основании собственных результатов генотипирования были выявлены функционально значимые в отношении риска развития данного синдрома в российской популяции генные полиморфизмы, которые будут составлять основу уникальной диагностической панели полиморфизмов для разработки тест-системы. Использование в диагностической панели целого спектра генов, в которых локализованы полиморфизмы, отвечающих за развитие разных компонентов метаболического синдрома (инсулинорезистентность, абдоминальное ожирение, артериальная гипертензия, дислипидемия, гипергликемия, а также хроническое системное воспаление) позволит наиболее комплексно оценить предрасположенность к метаболическому синдрому (без или с наличием уже у человека одного или нескольких компонентов синдрома). При этом одним из главных преимуществ будет также проверенная в популяционных экспериментальных исследованиях с участием больных метаболическим синдромом ассоциация полиморфизмов с риском развития метаболического синдрома в европеоидной популяции. Только полиморфизмы с такой подтвержденной в результате экспериментов ассоциацией включены (и в завершении работ будут окончательно добавлены ко всем компонентам) в диагностическую панель. Существующая зависимость клинических проявлений от полиморфизмов, главным образом, зависит от этнических особенностей популяций и обязательно должна учитываться при проведении подобных генетических анализов. Это может встречаться не всегда на практике, но это условие будет реализовано при выборе полиморфизмов в разрабатываемой тест-системе, соответственно, применение тест-системы будет ориентировано на лиц европеоидной популяции. Запрашиваемое сотрудничество позволит, основываясь на найденных молекулярных мишенях (диагностической панели однонуклеотидных генных полиморфизмов), разработать лабораторный образец тест-системы. Непосредственно необходимы условия (реагенты, оборудование, помощь в разработке дизайна нуклеотидных последовательностей компонентов тест-ситемы) для синтеза компонентов тест-системы (праймеры, зонды, положительные контроли). Также необходима совместная работа по разработке планов дальнейшей коммерциализации.

Инновационные аспекты и преимущества

Разрабатываемая тест-система представляет собой набор для определения однонуклеотидных полиморфизмов в генах-предикторах метаболического синдрома с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Тест-система учитывает опыт последних достижений эндокринологии и молекулярной биологии в изучении патогенеза метаболического синдрома. Главные конкурентные преимущества разрабатываемой тест-системы: - позволяет проводить генетическую диагностику ко всем компонентам метаболического синдрома и системному воспалению на молекулярном уровне за счет уникально подобранной и проверенной диагностической панели однонуклеотидных генных полиморфизмов; - адаптирована под большинство известных амплификаторов для проведения полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.

Технологические ключевые слова

06001005 Диагностика, диагноз
06001 Медицина, здравоохранение
06 БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ

Коды рыночных применений

05001002 In-vitro diagnostics
05001 Диагностика
05 МЕДИЦИНА/ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

Права интеллектуальной собственности

Подана заявка на патент, но патент ещё не получен

Предпочитаемые страны

Армения, Азербайджан, Белоруссия, Казахстан, Киргизия, Молдавия, Российская Федерация, Таджикистан, Туркменистан, Украина, Узбекистан

Дата профиля

22.05.2015